Danas, 7. rujna podižemo glas za osobe koje žive s Duchenne mišićnom distrofijom (DMD) i njihove obitelji. 
Duchenne mišićna distrofija rijetka je, progresivna genetska neuromišićna bolest koja značajno utječe na svakodnevni život osobe – njezino kretanje, samostalnost, zdravlje, obrazovanje, rad, društveni život i planiranje budućnosti.
Život s DMD-om donosi brojne izazove i promjene koje nisu uvijek vidljive drugima. Svaki dan može zahtijevati prilagodbu, dodatni trud i podršku. Uz osobu koja živi s DMD-om cijela je obitelj – zajedno prolaze kroz brige, neizvjesnosti, ali i male i velike pobjede koje svakodnevni život čine vrijednim.
Ali DMD nije samo dijagnoza.
Iza dijagnoze je osoba sa svojim željama, potrebama, osjećajima, talentima, snovima i pravom na život pun mogućnosti. Upravo zato želimo doprinijeti boljem razumijevanju ove bolesti i života s njom – ne samo danas, nego svakoga dana.
